本试剂盒专用于科学研究，严禁用于医学诊断。人可溶性E选择素（sE-selectin）Elisa试剂盒是一种基于双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。实验中，首先将样品、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育和充分洗涤后，使用TMB底物显色。在过氧化物酶的催化下，TMB由蓝色转化为酸性环境下的最终黄色，颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正比。

为了检测样品浓度，需使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）。以下是样品的收集、处理及保存方法：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中需避免任何细胞刺激。收集血液后，进行3000转离心10分钟，迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：适用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，去除颗粒及聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水进行捣碎处理。随后进行3000转离心10分钟，取上清。

5. 保存：如样本未能及时检测，应按一次用量分装，冻存于-20℃，以避免反复冻融。在室温下解冻时，确保样品均匀充分解冻。

金年会金字招牌至上网站提醒用户在操作时应注意以下事项：

标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。准备20×洗涤缓冲液时，应按1:20比例用蒸馏水稀释，即将1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

绘制标准曲线时，将标准品浓度作为横坐标，相应的OD值作为纵坐标，在Excel中绘制线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

请注意，本试剂盒的性能以实验室条件及操作规范为准。